90% trẻ bị rối loạn chuyển hóa bẩm sinh chưa được phát hiện

07:53, 12/03/2014
|

(VnMedia) - Tại buổi lễ ra mắt dự án nâng cao nhận thức về sàng lọc và chẩn đoán bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh ngày 11/3,  Phó giáo sư Lê Thanh Hải - Giám đốc Bệnh viện Nhi Trung ương cho hay, hiện nay mô hình bệnh tật trẻ em tại Việt Nam đã có những thay đổi rõ rệt, các nhóm bệnh nhiễm trùng thường gặp có xu thế giảm đi và các nhóm bệnh di truyền, rối loạn chuyển hóa và khuyết tật bẩm sinh có xu hướng tăng lên.

Ảnh minh họa

Ảnh minh họa.

Phó giáo sư Lưu Thị Hồng - Vụ trưởng Vụ Sức khỏe Bà mẹ-Trẻ em cho hay, tại Việt Nam, trẻ mắc bệnh rối loạn chuyển hóa hầu như được phát hiện muộn, có tới 90% là chưa phát hiện bệnh tại cộng đồng và khả năng phục hồi lâu dài.

Theo số liệu tổng kết của Bệnh viện Nhi Trung ương, từ tháng 11/2004 đến tháng 10/2013, bệnh viện đã phát hiện được 160 trẻ mắc rối loạn chuyển hóa bẩm sinh trong số 1.709 ca chưa có triệu chứng lâm sàng nhưng có nguy cơ cao được xét nghiệm sàng lọc, hoặc đã có các biểu hiện lâm sàng nghi ngờ mắc bệnh trên.

Đặc biệt là trong số 160 bệnh nhân được chẩn đoán xác định thì đã phát hiện được 23 các rối loạn chuyển hóa bẩm sinh khác nhau của các axit hữu cơ, axit amin, axit béo, thiếu hụt chu trình urea.

Đặc biệt, hiện nay các bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa bẩm sinh chiếm đến 20-30% trong số các trẻ sơ sinh được chẩn đoán nhiễm khuẩn huyết do các triệu chứng không đặc hiệu (bỏ bú, co giật, hôn mê, suy hô hấp…).

Theo các chuyên gia y tế, rối loạn chuyển hóa bẩm sinh là nhóm bệnh di truyền do tổn thương gen đặc hiệu dẫn tới tắc nghẽn con đường chuyển hóa cần thiết của cơ thể.

Bệnh có ba nhóm chính, gồm rối loạn chuyển hóa đường, đạm và chất béo. Từ ba nhóm này, rối loạn chuyển hóa phát sinh hơn 1.000 bệnh khác nhau. Khi trẻ còn trong bụng mẹ, các chất dinh dưỡng mà bé tiếp nhận đều được cơ thể mẹ chuyển hóa giúp. Đến khi trẻ ra đời và bú sữa, các chất này khi đi vào cơ thể trẻ mang bệnh sẽ không được chuyển hóa mà ứ lại. Ở thể nặng, bệnh khiến trẻ tử vong ngay sau sinh. Do vậy, với những trẻ bị bệnh này, gia đình cần đưa trẻ đi khám để chẩn đoán và điều trị sớm, để có thể được cứu sống và phát triển bình thường.


Minh Hải

Ý kiến bạn đọc