(VnMedia) - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa thông báo đình chỉ lưu hành và yêu cầu các đơn vị liên quan trên toàn quốc tiến hành thu hồi viên an thần Mimosa.
Cơ quan chức năng đã lấy mẫu thuốc viên an thần Mimosa xét nghiệm và phát hiện không đạt chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng alcaloid toàn phần và buộc thu hồi.
Thuốc có số lô: 11019, ngày sản xuất: 29/11/2011, hạn dùng: 29/11/2014, SĐK: VD-6280-08, Công ty cổ phần dược phẩm OPC sản xuất, lấy mẫu tại Công ty TNHH Dược phẩm Trường Thành, Hà Nội.
Viên an thần Mimosa được chỉ định dùng cho những trường hợp mất ngủ hoặc giấc ngủ đến chậm, suy nhuợc thần kinh., hoặc dùng thay thế cho Diazepam khi bệnh nhân bị quen thuốc.
Liên quan đến việc thu hồi thuốc Mimosa, Sở Y tế Hà Nội cũng đã yêu cầu Giám đốc Công ty TNHH Dược phẩm Trường Thành và Giám đốc Chi nhánh Cty Cổ phần dược phẩm OPC khẩn trương thu hồi toàn bộ lô thuốc trên, gửi báo cáo, hồ sơ thu hồi về Sở Y tế trước ngày 8/6.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các đơn vị trực thuộc ngành, cơ sở y tế công lập trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên. Các phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trong phạm vi quản lý, các nhà thuốc bệnh viện trên địa bàn tiến hành kiểm tra việc đình chỉ lưu hành lô thuốc trên.
Trước đó, Cục Quản lý Dược cũng đã có quyết định đình chỉ lưu hành thuốc Hoàn bổ thận âm, lô số: 041011, ngày sản xuất: 5/10/2011, hạn dùng: 4/10/2013, SĐK: V932-H12-10, công ty cổ phần dược Hải Phòng sản xuất, do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn độ nhiễm khuẩn.
Thuỳ Minh
Ý kiến bạn đọc