(VnMedia) - Ngày 30/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết vừa nhận được công văn của Viện Kiểm nghiệm Thuốc trung ương báo cáo phát hiện mẫu thuốc giả mang tên: “Viên nang Amoxycilin 500mg, SĐK YD-4682-08; số lô 0090409; NSX 12/2014, HD 12/2017, nơi sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương Vidipha”.
 |
| Ảnh minh họa |
Mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Trà Vinh lấy mẫu tại Đại lý thuốc Mỹ Anh (ấp Vĩnh Hưng, xã Long Đức, thành phố Trà Vinh) và thử nghiệm không cho phản ứng định tính của hoạt chất Amoxycilin.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không được buôn bán, sử dụng thuốc viên nang Amoxycilin 500mg có thông tin ghi trên nhãn:
Theo đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế tỉnh Trà Vinh phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra Đại lý thuốc Mỹ Anh và các tổ chức, cá nhân có liên quan để truy tìm nguồn gốc xuất xứ lô thuốc viên nang Amoxycilin 500mg giả, xử lý theo quy định pháp luật.
Cục yêu cầu Đại lý thuốc Mỹ Anh thu hồi khẩn cấp toàn bộ số lượng đã xuất bán và báo cáo chi tiết số lượng nhập, xuất, tồn đối với thuốc viên nang Amoxycilin 500mg giả nêu trên. Kết quả thanh kiểm tra và xử lý vi phạm phải báo cáo về Cục và các cơ quan chức năng có liên quan.
Theo thông tin từ nhà sản xuất, Amoxycilin 500mg thuộc nhóm dược lý thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn. Chỉ định điều trị nhiễm trùng hô hấp, tai mũi họng, răng miệng, sinh dục, tiêu hóa và gan mật.
Ý kiến bạn đọc