(VnMedia) - Sở Y tế Hà Nội vừa ký quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc kháng sinh không đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng Cefpodoxime Proxetil Tablets USP 200mg, số lô: XD4009, ngày SX: 10/06/2014, HD: 09/06/2017, SĐK: VN-14819-12 do Công ty Syncom Formulations (India) Ltd.india sản xuất, Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu với lý do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Mẫu thuốc được lấy tại Công ty TNHH thương mại và dược phẩm Thiện Nhân (quầy 105, tầng 1, tòa nhà 24T1 (Hapulico), số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội.
 |
| Ảnh minh họa. |
Theo đó, Sở Y tế yêu cầu Giám đốc chi nhánh Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 Hà Nội, Công ty TNHH thương mại và dược phẩm Thiện Nhân thực hiện thu hồi, gửi thông báo thu hồi tới tất cả các cơ sở mua thuốc để thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên và gửi báo cáo thu hồi về Sở Y tế trước ngày 5/9/2015. Các đơn vị trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nói trên. Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề, các nhà thuốc bệnh viện tiến hành kiểm tra việc đình chỉ lưu hành thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Đồng thời, Sở Y tế giao cho lực lượng Thanh tra là thường trực, phối hợp với các phòng chức năng, Trung tâm Kiểm nghiệm để kiểm tra, giám sát việc thu hồi, báo cáo thu hồi và xử lý thuốc thu hồi.
Minh Hải
Ý kiến bạn đọc