(VnMedia) - Theo báo cáo mới nhất từ Bộ Y tế, đến ngày 17/11, căn cứ vào báo cáo của các đơn vị gửi về, có 52 đơn vị đã mua sản phẩm của Công ty Bio-Rad Laboratories .
Thiết bị y tế do Bo-Rad chế tạo và phân phối.
Liên quan về việc rà soát thông tin Công ty Bio-Rad Laboratories của Mỹ chi "hoa hồng" 2,2 triệu USD, ông Đặng Văn Chính - Chánh Thanh tra Bộ Y tế cho hay, 52 đơn vị trên gồm có 22 bệnh viện, 8 viện, 4 trường đại học y dược, 3 ban quản lý dự án và 15 sở y tế.
Theo báo cáo của Bộ Y tế, trong giai đoạn 2005-2010, mặt hàng đầu tiên của Công ty Bio-Rad Laboratories được cấp phép nhập khẩu vào Việt Nam là từ ngày 17/1/2005.
Vào ngày 20/12/2013, Văn phòng đại diện của Bio-Rad Laboratories tại Singapore có thông báo các sản phẩm và dịch vụ của công ty sẽ không còn có mặt ở thị trường Việt Nam kể từ ngày 31/12/2013 và công ty này không ủy quyền cho bât cứ bên nào khác nhập khẩu các sản phẩm của công ty vào Việt Nam sau ngày đó.
Thanh tra Bộ Y tế cho biết, trong thời gian từ năm 2005 đến năm 2010, có 9 mặt hàng của Công ty Bio-Rad được Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế cấp phép nhập khẩu. 22 loại sản phẩm được Cục Quản lý Dược cấp số đăng ký. 13 công ty được cấp phép nhập khẩu trang thiết bị y tế của Công ty Bio-Rad. 25 công ty được ủy quyền mua bán các sản phẩm của công ty này.
Hóa chất xét nghiệm và vật tư tiêu hao được nhập khẩu kèm theo thiết bị y tế vào Việt Nam.
Theo Bộ Y tế, trang thiết bị y tế của công ty Bio-Rad có thể được đưa vào bệnh viện theo nhiều nguồn như viện trợ, đấu thầu từ ngân sách, nguồn vốn vay hoặc xã hội hóa. Với hình thức xã hội hóa, công ty đặt máy xét nghiệm ở bệnh viện, cùng khai thác, lợi nhuận được chia theo thỏa thuận.
Liên quan đến vụ việc này, ngày 11/11, Bộ Y tế cũng thành lập tổ công tác thu thập hồ sơ, tài liệu liên quan đến nghi án hối lộ của Công ty Bio-Rad phục vụ công tác điều tra.
Tổ công tác có nhiệm vụ thu thập, thống kê hồ sơ, tài liệu liên quan đến các trang thiết bị, hóa chất sử dụng kèm trang thiết bị, thuốc, vắc xin, sinh phẩm y tế do công ty Bio-Rad sản xuất, lưu hành và được sử dụng tại Việt Nam trong giai đoạn từ năm 2005 đến năm 2009.
Các thành viên tổ sẽ thống kê danh mục, số lượng sản phẩm của Công ty Bio-Rad đã được Bộ Y tế cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam hoặc đã được cấp phép nhập khẩu vào Việt Nam.
Bộ Y tế cho biết vẫn đang tích cực phối hợp với các cơ quan chức năng trong việc điều tra, xác minh để làm rõ thông tin.
Ý kiến bạn đọc