(VnMedia) - Bộ Y tế vừa có công văn gửi UBND các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc tăng cường công tác kiểm tra, cấp phép cho các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh trang thiết bị y tế.
 |
Ảnh mang tính minh họa. |
Theo đó, các đơn vị trên cần thống kê, báo cáo các doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh xuất nhập khẩu trang thiết bị y tế đã đăng ký và hoạt động trên địa bàn và gửi về Bộ Y tế trước ngày 25/2.
Đồng thời tổ chức các đoàn kiểm tra, kịp thời xử lý nghiêm các hành vi vi phạm theo qui định của pháp luật; không để tồn tại các công ty, doanh nghiệp không đáp ứng các điều kiện sản xuất, kinh doanh và gửi kết quả kiểm tra về Bộ Y tế.
Bộ Y tế cũng yêu cầu UBND các tỉnh, thành phố rà soát, kiểm tra chặt chẽ, kịp thời chấn chỉnh những sai phạm nếu có trong công tác cấp giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh, giấy chứng nhận đầu tư cho doanh nghiệp liên quan đến hoạt động sản xuất, kinh doanh, xuất nhập khẩu trang thiết bị y tế theo qui định.
Để tăng cường công tác quản lý, Bộ Y tế đã phối hợp với các bộ ngành, cơ quan liên quan xây dựng và trình Chính phủ dự thảo Nghị định về quản lý trang thiết bị y tế; trong đó đề xuất áp dụng một số biện pháp quản lý mới như hình thức đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế, quy định chặt chẽ hơn về hồ sơ pháp lý và trách nhiệm của tổ chức đứng tên đăng ký lưu hành và nhà sản xuất khi đưa trang thiết bị y tế lưu hành trên thị trường.
Thuỳ Minh
Ý kiến bạn đọc