(VnMedia) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định đình chỉ lưu hành 1 loại thuốc trị các bệnh đường hô hấp do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Cụ thể, loại thuốc trị các bệnh đường hô hấp miracef 50 os (cefpodoxime proxetil for oral suspension), lô số E037, ngày sản xuất: 6/2012, hạn dùng: 05/2015, số đăng kí: VN-14461-12, do Công ty Miracle Labs (P) Ltd., India sản xuất; Công ty cổ phần Dược Thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu buộc phải thu hồi vì thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Thuốc miracef 50 os không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. Mẫu thuốc phát hiện không đạt tiêu chuẩn được lấy tại Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Trung Nghĩa (Quầy 115, tầng 1, HAPUMEDICENTER, số 1, Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội).
Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở sản xuất phối hợp với nhà cung cấp phải khẩn trương thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn nói trên và báo cáo về Cục trước 20/3/2013.
* Trước đó, ngày 28/2, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), cho biết đã phát hiện thuốc viên bao đường Nasalis (thuốc điều trị viêm xoang) giả trên địa bàn TP.HCM. Thuốc Nasalis do Công ty cổ phần dược phẩm Phong Phú sản xuất và đã được Cục Quản lý dược cấp số đăng ký V292-H12-10 với dạng bào chế viên bao đường, quy cách đóng gói chai 60 viên, hộp một chai.
Được biết, thuốc giả nhạt màu và lốm đốm trắng, chữ NSX in trực tiếp trên bao bì, trong khi đó thuốc thật là viên nhân sậm màu và được trộn đều, chữ NSX (ngày sản xuất) được in phun. Ngoài ra, thuốc thật có tem chống hàng giả. Thuốc giả không có những dấu hiệu nhận biết này.
Ý kiến bạn đọc