(VnMedia) - Ngày 24/12, Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) cho biết đã có văn bản gửi Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đề nghị phối hợp kiểm định độc lập mẫu lưu vắc-xin “5 trong 1” Quinvaxem tại nhà máy ở Hàn Quốc.
Việc kiểm định này sẽ được thực hiện đối với mẫu lưu vắc-xin ở Việt Nam. Cục Y tế dự phòng cũng đề nghị nhà sản xuất vắc-xin ở Hàn Quốc cung cấp thông tin vắc-xin này đã được sử dụng ở những quốc gia nào, các phản ứng liên quan...
Vắc-xin Quinvaxem (ngừa 5 bệnh bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan siêu vi B và Hib) do Hàn Quốc sản xuất được đưa vào chương trình tiêm chủng mở rộng tại Việt Nam từ tháng 6/2010, tiêm cho trẻ 2, 3 và 4 tháng tuổi.
Các thống kê cho thấy đến thời điểm này đã có gần 30 trường hợp có phản ứng nặng sau tiêm vắc-xin Quinvaxem. Hiện các thống kê tai biến sau tiêm các loại vắc-xin đang được thực hiện để có những so sánh giữa vắc-xin Quinvaxem với các phản ứng của vắc-xin khác.
Trước đó, ngày 21/12, Cục Quản lí dược (Bộ Y tế) đã có công văn thông báo về việc tạm ngừng sử dụng lô vắc-xin Quinvaxem inj do có liên quan đến cái chết của 3 trẻ nhỏ sau khi tiêm vắc-xin này.
Đó là lô vắc- xin Quinvaxem inj (vắc xin phối hợp 5 thành phần DTwP-HepB-Hib dạng lỏng), số lô: 1453037, HD: 26/11/2014, SĐK: QLVX-0604-12 do Công ty Berna Biotech Korea Corporation sản xuất.
Thuỳ Minh
Ý kiến bạn đọc