(VnMedia) - Cục Quản lý dược bộ Y tế vừa có thông báo đình chỉ lưu hành trên toàn quốc và yêu cầu các đơn vị liên quan tiến hành thu hồi mặt hàng thuốc viên nang điều trị và dự phòng tái phát loét dạ dày, tá tràng, viêm thực quản trào ngược…
Đó là thuốc Omepro (Omeprazole Capsules I.P. 20mg), số đăng ký: VN-3379-07, công ty Maiden Pharmaceuticals Limited (Ấn Độ) sản xuất; công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây nhập khẩu do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về các chỉ tiêu độ hoà tan, tính chất và định lượng.
Theo đó, báo cáo thu hồi gửi về cục trước ngày 5/10.
Bên cạnh đó, Cục cũng đã có quyết định rút ba số đăng ký của hai loại thuốc sau ra khỏi danh mục các thuốc được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường thuốc Việt Nam: thuốc Pamidronate disodium for Injectinon, số đăng ký: VN-9118-09 (dạng bột đông khô pha tiêm) và số đăng ký: VN – 5199 – 10 (dung dịch tiêm), công ty TNHH dược phẩm Việt Pháp đăng ký, công ty Ben Venue Laboratories (Mỹ) sản xuất, do nhà sản xuất ngừng sản xuất dạng bào chế bột đông khô pha tiêm hàm lượng 30mg và dạng dung dịch tiêm hàm lượng 60mg/10ml; thuốc Piroxicam capsules USP 20mg, số đăng ký: VN-11608-10, công ty Ozia Pharmaceutical Pty,. Ltd. (Hàn Quốc) đăng ký, công ty Minimed Laboratories Pvt., Ltd. (Ấn Độ) sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hoà tan và trước đó đã bị thu hồi toàn quốc.
Ý kiến bạn đọc