(VnMedia) - Theo tin từ Sở Y tế Đà Nẵng, Sở vừa quyết định đình chỉ lưu hành thuốc Okenxime do Công ty Cổ phần Dược phẩm TW 25 sản xuất do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng.
Để đảm bảo an toàn sức khỏe cho người sử dụng, Sở Y tế TP. Đà Nẵng yêu cầu cơ sở có mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng này phối hợp với nhà cung cấp gửi thông báo thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên; gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi về Sở Y tế trước ngày 11/7/2012 và thực hiện hoàn trả kinh phí cho Trung tâm Kiểm nghiệm theo quy định.
Thuốc bột pha hỗn dịch Okenxime (cefixime 100mg) là kháng sinh thuộc thế hệ 3, dùng trong trường hợp điều trị các bệnh về nhiễm khuẩn, nhiễm trùng đường hô hấp, niệu, nhiễm khuẩn sau mổ…
Trước đó, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế vừa có quyết định đình chỉ lưu hành và thu hồi thuốc viên nén bao phim Nalidixic acid tablets BP 500mg do không đạt tiêu chuẩn về độ hòa tan.
Cụ thể, loại thuốc viên nén bao phim nalidixic acid tablets BP 500mg, số lô: 4323; ngày sản xuất: 18/10/2010; hạn dùng: 17/10/2013; SĐK: VN-1109-06 và lô: 5046; ngày sản xuất: 29/1/2011; hạn dùng: 28/1/2014; SĐK: VN-1109-06, do Công ty Flamingo Pharmaceuticals Ltd., India sản xuất, Công ty TNHH MTV DPTW1 nhập khẩu bị thu hồi trên toàn quốc.
Thuốc viên nén bao phim Nalidixic acid tablets BP 500mg là thuốc kháng sinh trị ký sinh trùng, trị nhiều loại nhiễm khuẩn như nhiễm khuẩn đường tiểu, đường tiết niệu, nhiễm khuẩn đường tiêu hóa…
Nhật Minh
Ý kiến bạn đọc