Đình chỉ lưu hành 2 lô thuốc Lapaliver và Vansiry

(VnMedia) - Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành văn bản yêu cầu đình chỉ lưu hành trên địa bàn thành phố Hà Nội 2 lô thuốc Lapaliver và Vansiry vì không đạt tiêu chuẩn chât lượng.

Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành Văn bản số 1467/SYT-NVD về việc đình chỉ lưu hành trên địa bàn thành phố Hà Nội thuốc viên nang mềm LAPALIVER, lô sản xuất: 018402, HD: 31/8/2013, SĐK: VN-4644-07 do Công ty Hankook Korus Pharm. Co., Ltd - Hàn Quốc sản xuất. Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu.

Theo đó, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Giám đốc Công ty TNHH Dược mỹ phẩm Kim và Giám đốc Công ty TNHH MTV Dược phẩm Trung ương 2 khẩn trương thu hồi toàn bộ lô thuốc nêu trên, gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi về Sở Y tế (phòng Nghiệp vụ Dược, Thanh tra) trước ngày 18/6/2012 theo đúng quy định; các đơn vị khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên, báo cáo Sở Y tế (phòng Nghiệp vụ Dược, Thanh tra) theo quy định (nếu có).

Theo kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm Hà Nội, thuốc viêm nang mềm Vansiry, lô sản xuất 010711, hạn dùng 28/07/2014, Số đăng ký VN- 10588- 10, do công ty cổ phần Dược vật tư y tế Hải Dương sản xuất, mẫu thuốc được lấy tại bệnh viện tư nhân Tràng An, số 59 ngõ Thông Phong, quận Đống Đa, thành phố Hà Nội, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng vitamin B2, vitamin B6, vitamin PP, vitamin B5.

Ngoài ra, Sở Y tế cũng có thông báo đình chỉ lưu hành trên địa bàn Hà Nội thuốc viên nang mềm Lapaliver, lô sản xuất 018402, hạn dùng 31/8/2013, số đăng ký VN- 4644-07 do công ty Hankook Korus Pharm. Co., Ltd- Hàn Quốc sản xuất, công ty Trách nhiệm hữu hạn Một thành viên Dược phẩm Trung Ương 2 nhập khẩu do thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hàm lượng vitamin B1, vitamin B2.