(VnMedia) - Ngày 23/12, Cục Quản lý Dược ban hành công văn khẩn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương về việc tăng cường quản lý vắc xin tiêm chủng dịch vụ, khi vắc xin này được đưa ra lưu hành.
 |
| Ảnh minh họa |
Trước tình hình khan hiếm vắc xin phối hợp 5 trong 1 phục vụ nhu cầu tiêm chủng dịch vụ của người dân trong bối cảnh suy giảm nguồn cung của các nhà sản xuất trên toàn cầu, Cục Quản lý Dược đã nhiều lần làm việc với đại diện các nhà sản xuất và đã thống nhất được số lượng vắc xin sẽ nhập khẩu về Việt Nam.
Theo kế hoạch, sẽ có 200.000 liều vắc xin phối hợp 5 trong 1 (vắc xin Pentaxim do Công ty Sanofi Pasteur S.A, Pháp sản xuất) được cung cấp cho thị trường Việt Nam trong thời gian tới, cụ thể: 160.000 liều trong tháng 12/2015 và 40.000 liều còn lại trong tháng 2/2016.
Hiện Viện Kiểm định Quốc gia Vắc xin và Sinh phẩm y tế (Bộ Y tế) đã kiểm định xong lô vắc xin nhập khẩu đầu tiên. Số vắc xin này sẽ được các công ty nhập khẩu phân phối ngay đến các trung tâm y tế dự phòng, cơ sở tiêm chủng vào cuối tháng 12 này.
Số lượng vắc xin còn lại sẽ tiếp tục được phân phối sau khi có kết quả kiểm định đạt yêu cầu của Viện Kiểm định quốc gia Vắc xin và Sinh phẩm y tế.
Cùng ngày Cục Quản lý Dược đã có văn bản gửi Sở Y tế 63 tỉnh, thành phố yêu cầu tăng cường quản lý vắc xin tiêm chủng dịch vụ, tuân thủ đúng quy định về giá vắc xin, nghiêm cấm hành vi lợi dụng tình trạng khan hiếm để gom hàng, tích trữ đẩy giá lên cao nhằm trục lợi.
Ngoài ra, Cục Quản lý Dược cũng sẽ tăng cường kiểm tra, giám sát chặt chẽ các cơ sở tiêm chủng để ngăn chặn sử dụng vắc xin dịch vụ không rõ nguồn gốc xuất xứ, không đảm bảo chất lượng.
Ý kiến bạn đọc