- Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép cho thiết bị y tế được hỗ trợ trí tuệ nhân tạo (AI) đầu tiên giúp các bác sĩ phát hiện các dạng ung thư da phổ biến nhất ở bệnh nhân.

Theo FDA, công nghệ này của nhà sản xuất thiết bị y tế DermaSensor có trụ sở tại Miami, được sử dụng để đánh giá thêm các tổn thương mà các bác sĩ đã đánh dấu là đáng ngờ và không được sử dụng làm công cụ sàng lọc.

Cụ thể hơn, thiết bị cầm tay không xâm lấn này sử dụng công nghệ quang phổ được hỗ trợ bởi AI để đánh giá các đặc điểm tế bào và dưới bề mặt của các tổn thương trên da bệnh nhân. Theo công ty, thiết bị này, còn được gọi là DermaSensor, cung cấp kết quả theo thời gian thực dựa trên thuật toán AI được đào tạo về dữ liệu liên quan đến hơn 4.000 tổn thương ác tính và lành tính. Sau đó, nó cung cấp "điểm tương đồng về quang phổ" cho các trường hợp đã biết để bổ sung cho đánh giá của bác sĩ về nốt ruồi hoặc tổn thương.

DermaSensor cho biết thiết bị này cung cấp cho các bác sĩ chăm sóc ban đầu, bác sĩ da liễu và các bác sĩ khác một phương pháp công nghệ cao để đánh giá nốt ruồi gây ung thư da ngoài việc kiểm tra bệnh nhân bằng mắt thường hoặc sử dụng kính lúp.

FDA cho biết: “Thiết bị này nên được sử dụng cùng với toàn bộ thông tin liên quan đến lâm sàng từ đánh giá lâm sàng, bao gồm phân tích trực quan về tổn thương, bởi các bác sĩ không phải bác sĩ da liễu”, FDA cho biết và lưu ý rằng DermaSensor được sử dụng cho bệnh nhân từ 40 tuổi trở lên.